【中药批准不再需要临床试验步长脑心通胶囊这类神药或许会越来越多】脑心通这一大类『最好的结果就是没有明确效果』的药物是如何堂而皇之地上市销售的？这一切、都指向背后的药物批准流程这一整套系统。而这一系统中最关键的几个环节之一正是药物临床试验，是不是真的好好做了？

分享一个链接

发表一篇文章

任何有趣的，图片，热点新闻，视频，文字...

1632 位用户此时在线

24小时点击排行 Top 10：

目前，吴京妻子谢楠的抖音号评论区已沦陷，网民们纷纷在评论区发布吴京梗图、“护照哥呢” “呼叫吴京”诸如此类的评论。此前吴京曾表示：“中国护照也许不能让你去世界上任何一个地方，但是中国护照能把你从世界上任何一个地方带回来”

1月9日，抖音副总裁转发一名网友的视频，视频分析了谣言、仇恨言论、戾气以及网暴是如何在社媒传播的。微博CEO“来去之间”也进行了转发。

估计这个视频习包子永远看不到 🙏😂

现在看到这种视频，我的心已经很“硬”了，因为退休工资越低的人，认知越低，越爱党爱国恨美帝，也许他们生活贫瘠，内心充实。所以只能一声叹息，这就是命，希望这辈子的苦吃完下辈子投个好胎

盘点恐怖园区

蒲城事件从发生到结束时间并不长，在暴力強权镇压下也会烟消云散。只是发生在穷乡僻壤的群体性暴动，对中国社会产生的震撼和影响会很深远。

1月5日(发布)，网红 “吉林大波” 发视频称，一重庆游客到吉林旅游意外受伤，好心的大叔将其送到医院并垫付了3千医药费，结果游客一声不吭的就走了。

这是数年前的视频，再次翻炒。

2025娓娓道来一部电影《狗镇》电影冗长而又简单，一个舞台，一个又一个的格子间，简陋的背景，寒酸的镜头，但这部电影的评分一直都很高，因为活脱脱剥开了人性的一角。如果你要想真正的明白毁掉自己，废掉一个人最快的方式是什么——向下兼容。

据传中共为了灭杀老年人口，已开始在山西霍州大范围播撒病毒。

男子与“突击队”发生冲突一队员不断挑衅男子抄起凳子就砸

可遇不可求的地狱风景，能拍到也太幸运了吧。

网友统计的2024年12月由官方自媒体发布的反腐新闻，单12月公布的腐败被查事件就涉及上100件。

Poor women.

卡马拉·哈里斯回头看正在与奥巴马交谈的川普... (卡特葬礼)

1月8日，广西柳州，因燃气表更换成智能表后费用大幅增加，当地市民在柳州中燃门口维权

网友投稿 1月5日晚大量群众自发聚集到蒲城职业学校前，为坠亡学生声援维权。期间有警察进行暴力抓捕。涉事坠亡学生家长则在这期间被职业学校软禁在酒店，学校的老师一直站在房间门口监视

韩国日本里子早都空了🤓

早产儿被医生宣告夭折,护士随手将婴儿装进垃圾袋丢到厕所

Women in Islam.

5G、光刻机、芯片、6代机的本质都是这样。问题就在于你有没有价值判断，是没见棺材就掉泪，还是花了冤枉钱才知道结果。贫穷的居民部门不可能造出好东西，人都不是傻子。奴工出奇迹只存在于秦始皇年代

调节汽车后视镜的一套标准的方法。

转：纽约移民健康体验报告来自中国大陆的移民体内铅含量比其他亚洲新移民高44% 镉高60% 汞高530% 汞含量比纽约当地人高660% 于是很多人误以为中国人的主食是——电池。

⚜泰国警察告诫中国网友，泰国有很多绑架公司

1月7日，内蒙古乌海。一家羽毛球馆内，几名男子在免费的球馆驱赶正在打羽毛球的孩子，并自称是羽毛球协会的。孩子家长称，男子还骂孩子“他妈的” 体育局回应：球馆免费向公众开放，任何人不得独占球馆，双方将协商解决。

本站自动实时分享网络热点
24小时实时更新
所有言论不代表本站态度
欢迎对信息踊跃评论评分
评分越高，信息越新，排列越靠前

6

5

4

【中药批准不再需要临床试验步长脑心通胶囊这类神药或许会越来越多】脑心通这一大类『最好的结果就是没有明确效果』的药物是如何堂而皇之地上市销售的？这一切、都指向背后的药物批准流程这一整套系统。而这一系统中最关键的几个环节之一正是药物临床试验，是不是真的好好做了？
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com )

5年前由微信公众号提交

1周内 1个月内 1年内全部时间

1
2
3
4
5
6
...
400
下一页

1

2

1

1

说一下最近比较热的中药批准不再需要临床试验的事儿
大陆资讯
( www.douban.com)

7年前 • 豆瓣小组 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

国家药监局：我国中药新药上市速度不断加快。
我国中药新药临床试验和上市申请数量、批准数量同步增加，2018年至今批准31个中药新药上市，不断满足公众用药需求。
时政
( twitter.com)

1年前 • 外汇交易员 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

诺和诺德减肥药Wegovy临床试验显示对心脏健康有好处，获FDA批准可用于心脏治疗
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

10个月前 • 孤独寂寞冷 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

5月25日，Elon Musk的大脑植入公司Neuralink表示，美国FDA批准进行人体临床试验。FDA已经向Neuralink指出了在批准人体试验之前需要解决的几个问题。主要问题涉及设备的锂电池，植入物的电线在大脑内迁移的可能…
推特中文圈
( twitter.com)

1年前 • 日本银河系农场3 • -- 点击 0 评论

5

6

5

5

云南痛舒胶囊成为我国首获FDA批准进入临床研究的民族药
大陆资讯
( www.guancha.cn)

6年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

再延期！“复必泰”临床试验延长至10月30日
5月5日，复星医药从BioNTech公司引进的mRNA新冠疫苗“复必泰”在中国的Ⅱ期临床试验结束日期将延长至今年10月30日。ClinicalTrial网站显示，这项临床试验由BioN…
推特中文圈
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

【日本团队研发的“长牙药”开始临床试验】由大阪市北野病院等团体组成的研究团队宣布，将于今年9月起对其研发的“长牙药”开展临床试验。团队在对小鼠的试验中发现通过抑制一种特定的蛋白质发挥作用，可以让牙齿进行生长。“长牙药”通过静脉注射给药。如果没有牙根，就长不出牙来。因此不用担心会从头上、手上长出牙来。
大陆资讯

8个月前 • 新白娘子玩传奇 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

马斯克旗下脑机接口公司Neuralink：已获美国监管机构批准，可以开展人体临床试验
大陆资讯
( www.guancha.cn)

1年前 • 女娲补锅 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

有野心的县医院，正在做药物临床试验
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

10

6

5

5

【新药要进行临床试验，不用再等“同意”的批示了】我国药物临床试验审评审批制度正式由审批制变为到期默认制，默认许可制可简化审评审批程序，有利于申请人节省人力和时间成本，也有利于审评审批部门将有限的精力集中于高风险、有伦理争议的项目审查。
大陆资讯
( www.qdaily.com)

6年前 • 好奇心研究所 • -- 点击 0 评论

11

2

1

1

今天美国食品药品监督管理局批准5-11岁儿童接种辉瑞疫苗，临床试验有效性和安全性数据都是公开的。还要等疾控中心专家委员会下周推荐才能开始接种。中国各地已经开始给幼儿园、小学生接种疫苗，临床试验的数据在哪里？
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

12

2

1

1

盐野义公布了其新冠抗病毒药物Ensitrelvir在2/3期临床试验中3期部分的初步试验结果，达到了主要试验终点。这是在Omicron疫情下的一项3期临床试验，Ensitrelvir也成为了首个在以症状持续时间为主要终点与安慰剂组有显著差异的口服药物。
大陆资讯
( weibo.com)

2年前 • 微博 • -- 点击 0 评论

13

6

5

5

【国家药监局一号文件释放利好，真实世界证据支持新药评审】真实世界研究（RWE）将会是药品研发的重要方向。对于新药， RWE可以在一定程度上减少3期临床试验的成本；对于扩适应证的药品，可以直接免去3期临床试验。罕见病药物准入、广谱药物（例如PD-1抑制剂）新适应证审批、中医药再评价，被认为最快能获益。
大陆资讯
( www.tmtpost.com)

5年前 • 钛媒体 • -- 点击 0 评论

14

2

1

1

【世界首款男性避孕针通过临床实验，一针可管13年】印度医学研究委员会人员称，该机构已完成世界首款注射式男性避孕药RISUG的临床试验，并已提交印度药监局审批。如该药通过审批，将成为世界首款注射类男性避孕药物。
大陆资讯
( new.qq.com)

4年前 • 射屌英雄传 • -- 点击 0 评论

15

3

2

2

石药、康希诺接连获批临床试验国产新冠mRNA疫苗何时迎突破？
大陆资讯
( m.21jingji.com)

2年前 • 21财经 • -- 点击 0 评论

16

2

1

1

【瑞德西韦成首个获FDA批准的新冠药物】从1月23日Gilead宣布将启动Remdesivir用于COVID-19治疗的临床试验至今，该药物经历了诸多临床试验，尤其是在ACTT-1和SOLIDARITY trial等研究中，其疗效被反复证实及被质疑。在整整9个月后，该药物终于作为目前唯一正式被美国FDA批准的COVID-19治疗药物上市。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

4年前 • 你妹的溢达 • -- 点击 0 评论

17

2

1

1

新型「不老药」已经开始进行临床试验
大陆资讯
( jandan.net)

8年前 • 煎蛋网 • -- 点击 0 评论

18

2

1

1

这完全是不懂装懂妖魔化辉瑞新冠药物、攻击FDA。FDA批准的是辉瑞新冠药物用于降低高危人群感染后转重症风险，有效率90%，已被临床试验和临床使用证明。而最近公布的是预防感染的临床试验结果，保护效力只有30%，完全是两回事。哈里斯副…
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

19

2

1

1

【《长空之王》中的试飞员，为什么要与战机同步进行低温试验？】只有热实验需要试飞员/飞行员同步进入座舱，而且座舱里有小空调，热不着。低温-严寒环境试验都不需要试飞员上机同步，冰冻试验更不需要。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

20

6

5

5

【真实世界证据可解中药上市“魔咒”？】真实世界，是指实际诊疗过程，与被称为“金标准”的临床试验不同，其研究所用到的数据均来自于实际看病过程，与临床用药非常接近。在征求意见稿中，特别提到的“中药院内制剂”，就是由各级医院根据临床需求自行研发的药物，其中中药、中成药占比较大。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

5年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

21

2

1

1

达雷妥尤中国临床试验记录与审批记录
图片
( www.pharnexcloud.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

22

6

5

5

【疫情吃紧，40余项临床试验一股脑上马为哪般？】临床试验用于检验药物的作用，并非多多益善。如果体外细胞实验就要很高浓度的 “药物”，用人做实验基本就不应该。同理，差的很远、不靠谱的治疗方法如果也蜂拥而上，会影响真正应该试验的。危难之际，应该为病人着想。
大陆资讯
( zhishifenzi.com)

4年前 • 罗密欧煮你爷 • -- 点击 0 评论

23

2

1

1

【589个新冠临床试验，为何无一例成功？】5月20日，对于“冠状病毒”的注册临床试验已达589个，但其中有效的2期与3期干预性临床试验只有8个。除了疫苗之外，证明药物疗效的临床试验，近乎全部翻车。回顾性研究过多，单臂实验阻碍无对照，临床试验主要终点选择草率是降低临床实验质量的几个原因，也是短期内可以提升的方向。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

24

2

1

1

一期临床试验的主要目的是确定剂量和不良反应。根据中国国产mRNA疫苗一期临床试验结果，确定的剂量是15微克，接种这个剂量的人90%发烧，60%有3级不良反应。按中国标准，3级不良反应属于严重不良反应，需要就医，可能需要住院。即使该…
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

1
2
3
4
5
6
...
400
下一页

0.16379 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: admin@bad.news

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特