【在家族遗传患者体内发现罕见保护性基因突变，或可将阿尔茨海默发病时间推迟 30 年】这个家族中携带致病突变的人出现轻度认知障碍的中位年龄是 44 岁，痴呆开始的年龄是 49 岁。而这位“天选之人”直到 70 多岁才出现轻度认知障碍。这可能要归功于她携带了极罕见的 APOE3 上的纯合 R136S 基因突变。

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中国生化人特供“纯牛奶”😄😄😄

蒲城有五六万人聚集，有网民表示：目前抗议人群正在持续扩大中，学校管理混乱，社会经济崩溃，一场遍及全国的社会变革随时会大爆发！蒲城抗议事件惊动北京，经中央军委批准，武警1月7日开始清场。

纪录片《蒲城事件》希望更多的人通过我们的纪录片了解“蒲城事件”，而不是通过中共的官方通报。

去年，主持人刘雯为外卖小哥发声，还质疑美团外卖平台抽成比例过高。 1月6日，刘雯发视频称，她遭遇消费欺诈，不仅一分钱赔偿没拿到，还被对方认定诽谤，并且法院在她不知情的情况下判决她道歉一个月，赔偿50万元。

惊呆了!深圳的业主开始自断后路了!

中国共产党官员都变成了亿万富翁，老百姓却从无产阶级变成了负资产阶级。这就是中国共产党为人民服务的真正目的，奇怪的是，大多数中国人非常喜欢这种服务。

长城汽车创始人、董事长魏建军竟乘坐劳斯莱斯！网友在某地机场抓拍：魏建军从一辆豪华型劳斯莱斯车上下来。网友：造车是工作，大劳才是生活。

近日，广东深圳。男子石教坤发视频称，徐州公安远赴深圳进行远洋捕捞，抢夺他大儿子王巍和二儿子石义华的公司财产。因深圳公安拒绝配合徐州公安抓捕，于是徐州公安便跟踪王巍，并在郊区将其秘密抓捕。深圳警方接到报警后及时阻止，因此徐州公安没能得逞。

不好意思我一定要指出一个基本常识，反贪腐不是最彻底的自我革命。反专制、反独裁才是。谢谢。人类历史上，至今没看到一个独裁政党自己下台的。

永远不要低估一个父亲保护女儿的决心

蒲城职校学生党昶鑫坠楼事件引发关注，有知情人士称，坠楼前党昶鑫遭多名同学霸凌，并且霸凌者中疑似还有校长侄子。党昶鑫遭霸凌后疑似被人推下楼，事发后班主任没收学生手机删视频。学校校长提前跑路，留下副校长和主任接盘

近日，成都数百名新能源网约车司机称购车被骗，买完车后才发现需要加价5万元买断电池使用权，否则厂家就会远程锁电锁速，影响司机生计和安全。

近日，杭州市发布方案，推动优秀退役军人到中小学任教。杭州退役军人事务局：吸收退伍军人到中小学任教，有助于加强中小学国防教育和爱国主义教育；各地在制定中小学招聘计划时，可在年度用编计划总量内，每年计划招聘退伍军人数不少于1名。

都沒福氣享受習近平新时代的幸福生活了，2024年中国自杀人数48万，平均每月4万，每天 1000 多人。

#蹭網發推之七十七極權制度下的腐敗是全方位的，教書育人的教育界的腐敗同樣令人瞠目。

经典！

网友投稿 1月5日晚大量群众自发聚集到蒲城职业学校前，为坠亡学生声援维权。期间有警察进行暴力抓捕。涉事坠亡学生家长则在这期间被职业学校软禁在酒店，学校的老师一直站在房间门口监视

洛杉矶大火第二天。

一开始读《明朝那些事儿》，以为写的是历史，后来发现写的是小说，现在来看，写的是他自己。

1月8日，黑龙江伊春。媒体报道称，一名97年空姐裸辞回家创业养猪，通过短视频加卖猪肉两月收入20万元。网友们对此纷纷表示质疑：“不可能猪肉最近一个月一直在跌” “重点是做短视频” “骗人创业也就算了，还骗人辞职创业”

1月6日，陕西蒲城，参与示威的学生被警察打的浑身是血！

中国股市、债市、汇市自2日恢复交易以来均大幅下跌。 1月8日，网红老股民 “爱在深秋爷叔” 表示：你对国家的政策理解的越深，你就对我们的股市有多爱，我们中国的科技股有一部分会成为美国的英伟达。

扎波羅熱遭到俄軍無差別轟炸

因为中国人只信中成药，不信布洛芬认为布洛芬是精神性药物，破坏脑细胞，能上瘾但中成药是纯天然的，天人合一这就是制造业大国居民的素质 🤣🤣🤣

黑社会讲的是义小流氓讲的是利共产党讲的是狗屁

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【在家族遗传患者体内发现罕见保护性基因突变，或可将阿尔茨海默发病时间推迟 30 年】这个家族中携带致病突变的人出现轻度认知障碍的中位年龄是 44 岁，痴呆开始的年龄是 49 岁。而这位“天选之人”直到 70 多岁才出现轻度认知障碍。这可能要归功于她携带了极罕见的 APOE3 上的纯合 R136S 基因突变。
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临床试验显示：基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
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8个月前 • 墙头看世界 • -- 点击 0 评论

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在柏林，个别群体或家族之间的暴力冲突并不罕见。

海外华文
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4年前 • 德国之声 • -- 点击 0 评论

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【罕见病患者救命药“消失”之谜】在第二批罕见病目录中，共有86种罕见病被纳入，加上第一批罕见病目录中的121种，我国共有207种罕见病被纳入目录。也是在此期间，包括慢性肉芽肿疾病（CGD）在内的不少罕见病尚未被纳入，而这背后不少患者还面临药物断供的现象。
大陆资讯
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1年前 • 全球尸报 • -- 点击 0 评论

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科学家鉴定出自闭症基因遗传突变
大陆资讯
( www.zhgpl.com)

11年前 • 妹特思棒味 • -- 点击 0 评论

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贺建奎出狱7个月：新实验室落户北京大兴，从事罕见遗传病基因治疗
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2年前 • 全国花样撸管大赛冠军 • -- 点击 0 评论

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巴基斯坦调查媒体罕见透露军队领袖家族财富
时政
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2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【戈谢病药河南入医保难，折射1680万罕见病患者的救治困境】在等待戈谢病药物纳入医保方案的三年里，原来的23个患者只剩下16个。而预计目前国内有戈谢病患者近400人——对于一个家庭来说，孩子身患戈谢病无疑重创，然而这个数量放在全国，戈谢病又是真正的罕见病，这是戈谢病在医保体系里尴尬地位的根源所在。
大陆资讯
( www.jiemian.com)

6年前 • 界面新闻 • -- 点击 0 评论

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美国学者寻找男性性取向的遗传基础：或在第13、14染色体
大陆资讯
( www.thepaper.cn)

7年前 • 澎湃新闻 • -- 点击 0 评论

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一旦你对恁国人了解多了，你就会发现，这个群体的奴性是基因中遗传下来的，偶尔的突变基本上不会改变恁国人的尿性，就是纯正的低劣，无可救药。
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【一个罕见病女孩与疼痛抗争的28年】白桃在医生建议下做了基因检测，才确定自己得了一种叫作“家族性寒冷型自身炎症综合征”的罕见病。
大陆资讯
( api.jinantimes.com.cn)

2年前 • 中国人兽保险公司 • -- 点击 0 评论

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河南突发大学生坠亡事件，学校抢先火化遗体，校保安打伤死者家属。不敢让家属看遗体？太心虚了！
时政
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1年前 • 吴文行wenxingwu • -- 点击 0 评论

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【印度医护人员开救护车将新冠患者遗体扔进河，政府下令调查】印度北方邦亚穆纳河日前发现有12具遗体在河面上漂流，有些遗体火化到一半，有些则被裹尸布包着，这些遗体是附近村庄的新冠肺炎确诊者。亚穆纳河沿岸的村民相信，这条河带有好运，传统上会把死者托付给河流。
大陆资讯
( news.haiwainet.cn)

3年前 • 潜力股 • -- 点击 0 评论

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【武汉卫健委：发现不明原因病毒性肺炎重症11例】截至目前，共发现符合不明原因的病毒性肺炎诊断患者44例，其中重症11例，其余患者生命体征总体稳定。初步调查表明，未发现明显的人传人证据，未发现医务人员感染。病原鉴定和病因溯源工作正在进行中，已排除流感、禽流感、腺病毒感染等常见呼吸道疾病。
大陆资讯
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5年前 • 不知道 • -- 点击 0 评论

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【懒，可能是基因突变造成的...】中国和苏格兰的科学家通过研究发现，有些特别爱犯懒的人，并不是他们意志力薄弱，而是因为大脑中的一个关键基因发生突变导致的！研究人员先是发现，存在这种基因突变的老鼠，变得异常懒惰，进而在400名超重患者中，发现2人存在这种突变...
大陆资讯
( finance.chinanews.com)

11年前 • 大粑粑 • -- 点击 0 评论

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日本研究发现，长达17天的冠病死者遗体内仍有具传染性的冠状病毒痕迹，专家提醒死者家属和医院工作人员采取预防措施。
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2年前 • 联合早报 Lianhe Zaobao • -- 点击 0 评论

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科学家发现罕见"三体"星球KELT-4Ab
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8年前 • cnbeta • -- 点击 0 评论

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【14万孕妇基因组外流？华大基因：不存在任何遗传资源数据出境的情况】华大基因澄清称，关于数据安全性问题，本次研究全部在境内完成，样本及数据全部保留在深圳国家基因库，不存在任何遗传资源数据出境的情况，这也得到了世界著名学术期刊《Cell》的认同。
大陆资讯
( tech.qq.com)

6年前 • QQ新闻 • -- 点击 0 评论

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【北京奥运铜牌得主，好奇的罕见病患者，以及她们共同的基因突变】仅凭网上搜索的图片，吉尔就认为她和普里西拉具有一个基因突变。基因检测结果显示，普里西拉编码核纤层蛋白的基因上也有突变，两处突变的不同，让吉尔出现了EDMD，而让普里西拉全身长满肌肉。此外，两人都患有“部分脂肪营养不良”，且都属于同一个分型。
大陆资讯
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3年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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【90%的罕见病无药可冶，我们能否用基因编辑做些什么？】我是杨辉，来自中科院神经科学研究所，我的研究方向主要是基因编辑。基因编辑技术，其实最主要的用途是用来治疗各种各样的疾病，包括癌症、心血管疾病，以及一些感染性的疾病。今天我主要给大家讲基因编辑最重要的一个方面，就是如何治疗单基因遗传性的罕见病。
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( mp.weixin.qq.com)

5年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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【北京新确诊H7N9患者病危病毒突变或可通过飞沫传播】河北61岁H7N9禽流感女患者，病情加重，多器官衰竭，仍在呼吸重症监护病房接受全力抢救。国内专业研究禽流感病毒的陈化兰科研团队发现，H7N9病毒在侵入人体后发生突变，可能通过飞沫高效传播，存在人间大流行的风险。by央视
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11年前 • 猪是的念过来倒 • -- 点击 0 评论

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【开在肚皮上的“玫瑰花”：聚焦罕见病PMP群体的遭遇】日常不以为意的胃肠道不适，小微的阑尾或者卵巢肿瘤手术等，如果没有被准确识别，很可能是一种极其罕见的慢性癌症——腹膜假黏液瘤(PMP)。目前尚未发现PMP明确致病原因和诱发机制，单凭患者也没有预防措施。
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5年前 • 欲念此功必先自宫 • -- 点击 0 评论

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【陕西发现国内罕见明长城营堡】陕西考古人员最近在榆林市靖边县发现一处国内罕见的明代长城营堡遗址，清理出院落、中心楼、城防设施等大量建筑遗迹，揭示了明代长城边塞营堡的历史原貌。
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3年前 • 千鸡变 • -- 点击 0 评论

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【他们用半生时间等待失明】资料显示，在单基因致盲性眼底病中，RP 是主要的病种之一。在我国，RP 发病率为 1/3500。这种罕见病早期症状多表现为夜盲，到了晚期，患者视野进行性缩小，发展为管状视野，视力严重下降，甚至完全失明。
大陆资讯
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3年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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一个民族的基因是无法去除的，一代不传，隔代也会遗传，那怕隔几代也会重新显现！
时政
( twitter.com)

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