【瑞德西韦成首个获FDA批准的新冠药物】从1月23日Gilead宣布将启动Remdesivir用于COVID-19治疗的临床试验至今，该药物经历了诸多临床试验，尤其是在ACTT-1和SOLIDARITY trial等研究中，其疗效被反复证实及被质疑。在整整9个月后，该药物终于作为目前唯一正式被美国FDA批准的COVID-19治疗药物上市。 , page 6

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目前，吴京妻子谢楠的抖音号评论区已沦陷，网民们纷纷在评论区发布吴京梗图、“护照哥呢” “呼叫吴京”诸如此类的评论。此前吴京曾表示：“中国护照也许不能让你去世界上任何一个地方，但是中国护照能把你从世界上任何一个地方带回来”

1月9日，抖音副总裁转发一名网友的视频，视频分析了谣言、仇恨言论、戾气以及网暴是如何在社媒传播的。微博CEO“来去之间”也进行了转发。

估计这个视频习包子永远看不到 🙏😂

现在看到这种视频，我的心已经很“硬”了，因为退休工资越低的人，认知越低，越爱党爱国恨美帝，也许他们生活贫瘠，内心充实。所以只能一声叹息，这就是命，希望这辈子的苦吃完下辈子投个好胎

蒲城事件从发生到结束时间并不长，在暴力強权镇压下也会烟消云散。只是发生在穷乡僻壤的群体性暴动，对中国社会产生的震撼和影响会很深远。

盘点恐怖园区

1月5日(发布)，网红 “吉林大波” 发视频称，一重庆游客到吉林旅游意外受伤，好心的大叔将其送到医院并垫付了3千医药费，结果游客一声不吭的就走了。

这是数年前的视频，再次翻炒。

据传中共为了灭杀老年人口，已开始在山西霍州大范围播撒病毒。

男子与“突击队”发生冲突一队员不断挑衅男子抄起凳子就砸

网友统计的2024年12月由官方自媒体发布的反腐新闻，单12月公布的腐败被查事件就涉及上100件。

可遇不可求的地狱风景，能拍到也太幸运了吧。

2025娓娓道来一部电影《狗镇》电影冗长而又简单，一个舞台，一个又一个的格子间，简陋的背景，寒酸的镜头，但这部电影的评分一直都很高，因为活脱脱剥开了人性的一角。如果你要想真正的明白毁掉自己，废掉一个人最快的方式是什么——向下兼容。

Poor women.

卡马拉·哈里斯回头看正在与奥巴马交谈的川普... (卡特葬礼)

网友投稿 1月5日晚大量群众自发聚集到蒲城职业学校前，为坠亡学生声援维权。期间有警察进行暴力抓捕。涉事坠亡学生家长则在这期间被职业学校软禁在酒店，学校的老师一直站在房间门口监视

Women in Islam.

5G、光刻机、芯片、6代机的本质都是这样。问题就在于你有没有价值判断，是没见棺材就掉泪，还是花了冤枉钱才知道结果。贫穷的居民部门不可能造出好东西，人都不是傻子。奴工出奇迹只存在于秦始皇年代

早产儿被医生宣告夭折,护士随手将婴儿装进垃圾袋丢到厕所

转：纽约移民健康体验报告来自中国大陆的移民体内铅含量比其他亚洲新移民高44% 镉高60% 汞高530% 汞含量比纽约当地人高660% 于是很多人误以为中国人的主食是——电池。

1月8日，广西柳州，因燃气表更换成智能表后费用大幅增加，当地市民在柳州中燃门口维权

调节汽车后视镜的一套标准的方法。

四年后第一次！川普和彭斯在吉米·卡特葬礼上握手！

韩国日本里子早都空了🤓

1月7日，内蒙古乌海。一家羽毛球馆内，几名男子在免费的球馆驱赶正在打羽毛球的孩子，并自称是羽毛球协会的。孩子家长称，男子还骂孩子“他妈的” 体育局回应：球馆免费向公众开放，任何人不得独占球馆，双方将协商解决。

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【瑞德西韦成首个获FDA批准的新冠药物】从1月23日Gilead宣布将启动Remdesivir用于COVID-19治疗的临床试验至今，该药物经历了诸多临床试验，尤其是在ACTT-1和SOLIDARITY trial等研究中，其疗效被反复证实及被质疑。在整整9个月后，该药物终于作为目前唯一正式被美国FDA批准的COVID-19治疗药物上市。
大陆资讯
( wallstreetcn.com )

4年前由你妹的溢达提交

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三周前，医保局下发中医药扶持政策；随后，发中医药一带一路发展规划。1月，优先审评审批创新中药淫羊藿素（治肝癌），为今年首个获批的创新药；批准小儿热速清糖浆为首家中药二级保护品种；之后，中国向世卫提交中医药治疗新冠研究报告；地方上，…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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获批12天后完成投产上市，首款国产3CL新冠药先诺欣即日起陆续供应医院
大陆资讯
( www.chinanews.com.cn)

1年前 • 猪莉夜 • -- 点击 0 评论

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【首款产后抑郁症新药今日获FDA批准上市】“目前的抗抑郁药物需要数周才能见效，而接受Zulresso治疗的妇女在三天内就可以获得显著改善。这对于她们来说非常重要，因为这是新晋母亲与她的孩子建立关系的关键时期。”
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

5年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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德国建议中国批准使用西方产新冠疫苗
时政
( www.voachinese.com)

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怎样让病人乖乖听话吃药？辉瑞公司首席执行官表示，FDA批准了一种含有微芯片的数字药丸，一旦吞下就能传输信息。告诉保险公司你已经吃了该吃的药。
视频
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3年前 • twitter机器人 • -- 点击 • 下载视频 0 评论

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【北京市医保局公示新冠治疗药品先诺欣首发报价：750元/盒】首发报价对照了奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）、莫诺拉韦胶囊（利卓瑞）以及阿兹夫定片。此外，公告还披露了原料药成本为334.53元，直接研发费用为502170000元。
大陆资讯
( www.yicai.com)

1年前 • 白开水 • -- 点击 0 评论

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突发：美国FDA食品药监局顾问小组以 16-2 票反对批准辉瑞COVID 疫苗的第三次加强针
时政
( twitter.com)

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吉利德的试验性抗病毒药物已在美国华盛顿州用于一位新型冠状病毒感染病人的紧急治疗，患者服用后出现明显好转。但此种药物仍需大量的临床试验来确定有效性。
吉利德还表示，已和中国当局正式达成协议，将对感染冠状病毒的患者进行药物雷德西韦的临…
大陆资讯
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5年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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瑞德西韦在第三季度为吉利德带来了超过8亿美元的营收，撑起了公司Q3的增长曲线。瑞德西韦对发达国家政府提供的价格为五天疗程2340美元，而美国私人健康保险患者的费用则为3120美元。公司CEO称，“与早期出院带来的费用节省相比，瑞德西韦的定价很低。”世卫组织目前仍然认为，瑞德西韦对于降低新冠病死率没有明显益处。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

海外华文
( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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吉利德周四表示，预计到5月底，将生产超过14万个疗程的瑞德西韦。吉利德在第一季度投入了约5,000万美元用于与该药物相关的研发。
大陆资讯
( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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突发：辉瑞已经向FDA提交Covid治疗药紧急批准申请 - CNBC

紧急批准，代表着吃死人不负责！因为是紧急状况下的特殊情况。
时政
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3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【九死一生，中国抗癌新药获FDA批准始末】该药在国内上市批准还在审核中。早在2018年8月和10月，百济神州就先后向中国药品监督管理局递交了两个适应症的上市申请。而其在美国的上市申请于2019年年中递交，最后美国FDA率先批准了泽布替尼的上市申请，目前该药在美国已经开始销售。
大陆资讯
( www.zhishifenzi.com)

5年前 • 读书顶个鸟用 • -- 点击 0 评论

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德州真是人类之光：德州州长发布行政命令，禁止任何政府机构要求任何人强制疫苗，无论FDA批准状态如何。实际上FDA在几天正式批准了辉瑞疫苗的全面授权使用。
时政
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3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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京东上有跨境电商售卖仿制版默沙东新冠口服药莫诺拉韦，内文介绍却为辉瑞新冠口服药
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( www.eeo.com.cn)

2年前 • 捂裆大湿兄 • -- 点击 0 评论

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12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市
大陆资讯
( www.xinhuanet.com)

4年前 • 新华网 • -- 点击 0 评论

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【15天撤市的首款BCMA ADC，拯救不了FDA与加速批准】2023年，等待FDA的是一连串的改变，但加速批准可能成为核心议题之一。这不仅事关药企的开发策略，同样是这家代表全球最高水准的药监机构恢复声望的开始。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 观光团 • -- 点击 0 评论

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大胡子医生：辉瑞疫苗现阶段并没有取得药监局的完全批准，辉瑞和药监局继续作弄美国人：

The current Pfizer vaccine was NOT granted full approval by the FDA. Pa…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【礼来/信达PD-1出口受阻：一个新药的标准真不能只是便宜】FDA的Oncologic Drugs Advisory Committee（肿瘤药物咨询委员会，ODAC）以14：1的投票结果，反对批准礼来与信达合作的PD-1药物（sintilimab，信迪利）在美国上市。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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据说新冠病毒、新冠疫苗都含有蛇毒基因，而治疗新冠的瑞德西韦是蛇毒，你相信吗？相信的人会警惕，不相信的人说是阴谋论。【文摘】
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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为什么「双黄连」被嫌弃，而美国发现的药如「瑞德西韦」却被一致看好?
大陆资讯
( www.zhihu.com)

4年前 • 知乎每日精选 • -- 点击 0 评论

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有三种与治疗新冠相关的药物参与谈判，分别是Paxlovid、阿兹夫定片和清肺排毒颗粒。其中，后两种谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。医保局官员表示，中国曾获准临时进入中国医保体的新冠治疗药物包括P…
时政
( twitter.com)

2年前 • ABC中文 • -- 点击 0 评论

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【脱发有救了！礼来JAK抑制剂巴瑞替尼有望获批】当地时间4月20日，礼来公司和因赛特医疗（INCYTE）联合宣布，旗下产品JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得FDA批准的斑秃疗法。
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吉利德表示，目前手头有150万份个人剂量的瑞德西韦，且对这部分药物不收取任何费用，目前正通过临床试验以及允许医生和医院申请使用的特殊项目提供这种药物。

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( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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【特朗普的处方】在白宫医生公布的特朗普治疗药物中，除去维生素 D、褪黑素等药物，真正用于抗病毒的只有两个药，一个是瑞德西韦，另外一个是再生元公司的鸡尾酒抗体疗法 REGN-COV2。
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