【FDA 批准首个用于动物的单抗药物】FDA批准动物制药公司Zoetis（硕腾）的NGF抗体frunevetmab用于治疗猫骨关节炎疼痛，商品名为Solensia。Zoetis用于犬的NGF抗体bedinvetmab已于去年获得欧盟批准，商品名为Librela。

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中国生化人特供“纯牛奶”😄😄😄

蒲城有五六万人聚集，有网民表示：目前抗议人群正在持续扩大中，学校管理混乱，社会经济崩溃，一场遍及全国的社会变革随时会大爆发！蒲城抗议事件惊动北京，经中央军委批准，武警1月7日开始清场。

纪录片《蒲城事件》希望更多的人通过我们的纪录片了解“蒲城事件”，而不是通过中共的官方通报。

去年，主持人刘雯为外卖小哥发声，还质疑美团外卖平台抽成比例过高。 1月6日，刘雯发视频称，她遭遇消费欺诈，不仅一分钱赔偿没拿到，还被对方认定诽谤，并且法院在她不知情的情况下判决她道歉一个月，赔偿50万元。

惊呆了!深圳的业主开始自断后路了!

中国共产党官员都变成了亿万富翁，老百姓却从无产阶级变成了负资产阶级。这就是中国共产党为人民服务的真正目的，奇怪的是，大多数中国人非常喜欢这种服务。

长城汽车创始人、董事长魏建军竟乘坐劳斯莱斯！网友在某地机场抓拍：魏建军从一辆豪华型劳斯莱斯车上下来。网友：造车是工作，大劳才是生活。

近日，广东深圳。男子石教坤发视频称，徐州公安远赴深圳进行远洋捕捞，抢夺他大儿子王巍和二儿子石义华的公司财产。因深圳公安拒绝配合徐州公安抓捕，于是徐州公安便跟踪王巍，并在郊区将其秘密抓捕。深圳警方接到报警后及时阻止，因此徐州公安没能得逞。

不好意思我一定要指出一个基本常识，反贪腐不是最彻底的自我革命。反专制、反独裁才是。谢谢。人类历史上，至今没看到一个独裁政党自己下台的。

永远不要低估一个父亲保护女儿的决心

蒲城职校学生党昶鑫坠楼事件引发关注，有知情人士称，坠楼前党昶鑫遭多名同学霸凌，并且霸凌者中疑似还有校长侄子。党昶鑫遭霸凌后疑似被人推下楼，事发后班主任没收学生手机删视频。学校校长提前跑路，留下副校长和主任接盘

近日，成都数百名新能源网约车司机称购车被骗，买完车后才发现需要加价5万元买断电池使用权，否则厂家就会远程锁电锁速，影响司机生计和安全。

近日，杭州市发布方案，推动优秀退役军人到中小学任教。杭州退役军人事务局：吸收退伍军人到中小学任教，有助于加强中小学国防教育和爱国主义教育；各地在制定中小学招聘计划时，可在年度用编计划总量内，每年计划招聘退伍军人数不少于1名。

都沒福氣享受習近平新时代的幸福生活了，2024年中国自杀人数48万，平均每月4万，每天 1000 多人。

洛杉矶大火第二天。

#蹭網發推之七十七極權制度下的腐敗是全方位的，教書育人的教育界的腐敗同樣令人瞠目。

网友投稿 1月5日晚大量群众自发聚集到蒲城职业学校前，为坠亡学生声援维权。期间有警察进行暴力抓捕。涉事坠亡学生家长则在这期间被职业学校软禁在酒店，学校的老师一直站在房间门口监视

经典！

一开始读《明朝那些事儿》，以为写的是历史，后来发现写的是小说，现在来看，写的是他自己。

1月8日，黑龙江伊春。媒体报道称，一名97年空姐裸辞回家创业养猪，通过短视频加卖猪肉两月收入20万元。网友们对此纷纷表示质疑：“不可能猪肉最近一个月一直在跌” “重点是做短视频” “骗人创业也就算了，还骗人辞职创业”

1月6日，陕西蒲城，参与示威的学生被警察打的浑身是血！

中国股市、债市、汇市自2日恢复交易以来均大幅下跌。 1月8日，网红老股民 “爱在深秋爷叔” 表示：你对国家的政策理解的越深，你就对我们的股市有多爱，我们中国的科技股有一部分会成为美国的英伟达。

扎波羅熱遭到俄軍無差別轟炸

因为中国人只信中成药，不信布洛芬认为布洛芬是精神性药物，破坏脑细胞，能上瘾但中成药是纯天然的，天人合一这就是制造业大国居民的素质 🤣🤣🤣

布林肯接受《纽约时报》采访：中国太强，我们一家搞不定。

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【FDA 批准首个用于动物的单抗药物】FDA批准动物制药公司Zoetis（硕腾）的NGF抗体frunevetmab用于治疗猫骨关节炎疼痛，商品名为Solensia。Zoetis用于犬的NGF抗体bedinvetmab已于去年获得欧盟批准，商品名为Librela。
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【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗（aducanumab）。
大陆资讯
( www.yicai.com)

3年前 • 第一财经 • -- 点击 0 评论

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【瑞德西韦成首个获FDA批准的新冠药物】从1月23日Gilead宣布将启动Remdesivir用于COVID-19治疗的临床试验至今，该药物经历了诸多临床试验，尤其是在ACTT-1和SOLIDARITY trial等研究中，其疗效被反复证实及被质疑。在整整9个月后，该药物终于作为目前唯一正式被美国FDA批准的COVID-19治疗药物上市。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

4年前 • 你妹的溢达 • -- 点击 0 评论

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【首个KRAS抑制剂今日获FDA加速批准】FDA今天批准了Amgen的Lumakras (sotorasib，AMG510) 用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。这是在人们发现KRAS突变能致癌以后，四十多年来，首个获批用于临床的针对KRAS突变的靶向药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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中国的创新药企真是厉害，应该很快就有全球首创的抗癌药物上市了，而且会得到FDA的批准。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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美国FDA批准阿尔茨海默病药品Leqembi，有望成为首个纳入医疗保险的此类药物
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

1年前 • 喊妈妈 • -- 点击 0 评论

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美国FDA批准零售药店提供堕胎药物
时政
( www.voachinese.com)

2年前 • 美国之音中文网 • -- 点击 0 评论

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美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。

FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。

FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。

所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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FDA批准的”Chantix”戒烟药，被证实致癌，辉瑞召回此药物！这款药物测试了9年，才被FDA批准，使用15年了，才被证实致癌

c19疫苗，辉瑞几个小时、Biontech一天，Moderna两天就研发出来了，几个月就测试过了…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【FDA批准首个针对埃博拉病毒疗法：再生元抗体组合】最近一款令再生元名声大噪的药物是利用同样方法开发的治疗新冠病毒感染的中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2。特朗普称在其接受的治疗药物中，再生元这款抗体鸡尾酒药物的作用最大。
大陆资讯
( m.21jingji.com)

4年前 • 道知不 • -- 点击 0 评论

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首款治疗产后抑郁的口服药物“祖拉诺酮（Zuranolone）”获FDA批准，可在几天内见效
大陆资讯
( www.sohu.com)

1年前 • 三聚氰胺 • -- 点击 0 评论

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美国FDA批准了杨森公司开发的Spravato鼻喷雾剂上市，与口服抗抑郁药物联用，用于治疗对已有疗法产生抗性的成年严重抑郁症患者。这是30年以来第一款采用新作用机制治疗抑郁症的药物。
大陆资讯
( m.21jingji.com)

5年前 • 巭孬嫑夯昆 • -- 点击 0 评论

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#本周热读美国FDA可能暂缓批准在中国研发的数十种抗癌药物和其他新药。FDA官员称，他们对评估中国研发的药物的研究质量感到担忧。
药品行业高管和分析师表示，这种明显的语气转变可能会导致FDA推迟批准或直接否决相关申请，药企将更多…
推特中文圈
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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特朗普力捧的，用于对抗病毒的抗疟药物可能有严重副作用——FDA发出警告。
大陆资讯
( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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【60年来首款！FDA批准抑郁症新机制口服疗法】目前已有的抗抑郁药物的普遍反应时间是6到8周或更长，而此次获批的Auvelity 疗效可以在一周后看到。Auvelity已获得FDA的突破性疗法指定用于治疗成人重度抑郁症（MDD），这也是60年来首款不基于单胺类神经递质的抑郁症口服疗法。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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涂抹式勃起功能障碍新药获FDA批准上市
Futura Medical宣布，FDA已批准MED3000用于治疗勃起功能障碍的医疗器械途径申请。MED3000是FDA批准的第一个用于治疗ED的非处方药（OTC）。三期临床数据显示，ME…
有趣
( twitter.com)

1年前 • 背包药客💊🧪 • -- 点击 0 评论

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【美国FDA批准全球首例数字药物可在人体内发送信号】美国食品和药物管理局（FDA）批准了世界上首例数字药物，这种治疗精神疾病的药丸进入人体消化道后会向智能手机发出信号，以便医生追踪病人是否服药。该发明是针对有精神疾病的病人，这些病人有时不服药，或可能健忘，不利于治疗成功。
大陆资讯
( finance.sina.com.cn)

7年前 • 新浪财经 • -- 点击 0 评论

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今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 1 评论

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12月14日，美国FDA批准了一种经过基因改造的猪。与普通家猪相比，这种被称为“GalSafe”的猪体内缺少了一种糖基抗原结构（α-半乳糖），可以生产出红肉过敏者也能享用的肉食。这是FDA批准的首个有意基因组改变（intentional genomic alteration，IGA）的可用于人类食用食物和作为潜在治疗用途来源的动物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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日本首相安倍晋三表示，日本政府将很快批准将抗病毒药物瑞德西韦用于Covid-19患者的治疗。
大陆资讯
( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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【Nature：构建新冠肺炎蛋白质相互作用网络，潜在特效药缩小至69种】药物通过作用于人体内的蛋白质（药物靶点）来产生治疗效果。研究发现了69个靶点落在新冠蛋白质相互作用网络上的已知化合物，其中包括29个获美国FDA批准的药物，12个临床试验中的药物，以及28个临床前化合物。
大陆资讯
( swarma.org)

4年前 • 清水芙蓉 • -- 点击 0 评论

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【美国批准转基因鲑鱼供人类食用】美国食药局(FDA)批准AquaBounty培育的转基因鲑鱼(三文鱼)用于人类消费，这是全球第一种获准供人食用的基因改造动物，为今后更多类似的批准奠定了基础。FDA表示，这种转基因鲑鱼营养丰富，可人工养殖，且食用安全。
大陆资讯
( finance.sina.com.cn)

9年前 • 新浪财经 • -- 点击 0 评论

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【国内首款狂犬单抗上市】目前，国内可用于治疗被狂犬或狂犬病毒携带动物咬伤、抓伤的被动免疫制剂仅有狂犬病血清和狂犬病人免疫球蛋白。此次华北制药获批的奥木替韦单抗，是国内首个狂犬单抗。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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【近20年来第一款，美食品药品管理局批准新机制抗流感新药上市】10月25日，美国FDA批准由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发Xofluza (baloxavir marboxil)上市，这款新药用于治疗12岁以上无并发症的急性流感患者。同时，这也是近20年来FDA首次批准的新型抗病毒流感治疗方法。
大陆资讯
( www.pearvideo.com)

6年前 • 梨视频 • -- 点击 0 评论

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制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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