FT报道，吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦在第一阶段试验中失败。吉利德股价短线跳水，大跌后暂停交易。

发布时间: 2020-04-24 01:05:01

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FT报道，吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦在第一阶段试验中失败。吉利德股价短线跳水，大跌后暂停交易。
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还有一个多月，在武汉进行的吉利德科学抗病毒药物瑞德西韦（Remdesvir）临床试验就将揭盲，其对新冠病毒的抑制作用尚未有最终定论，不过根据《华尔街日报》报道，瑞德西韦对14名“钻石公主”号游轮上的重症患者“似乎有效”。
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吉利德的抗病毒药物瑞德西韦在武汉的临床试验并没有那么顺利。该公司原本计划测试700多名新冠病毒感染者，但10天后只成功招募到不足200人。
据称，除瑞德西韦之外，抗疟疾药物磷酸氯喹和流感药物法匹拉韦也都在临床试验中显示出一些疗效。
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吉利德科学董事长透露，吉利德已将瑞德西韦的生产全程时间从大约一年减少到约六个月，现有的供应量共计为150万剂。可以满足超过14万个疗程的患者治疗。从吉利德对于瑞德西韦的布局看，瑞德西韦胜利在望，而缺药的新冠肺炎将有药可治，且是针对冠状病毒的特效药。
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( www.yicai.com)

4年前 • 梁山伯揍英台 • -- 点击 0 评论

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美国食品和药物管理局（FDA）对吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权，允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据，但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。
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【瑞德西韦是抗击疫情的希望，也是吉利德翻盘的机会】吉利德创始人Michael L Riordan拥有化学学士和医学博士学位，后来获得哈佛大学商学院MBA。1987年成立吉利德，到2014年进入世界制药巨头前十，只用了不到三十年的时间。如果瑞德西韦能够顺利上市，吉利德会再次演绎原研药高投入、高风险、高回报的神话。
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( 36kr.com)

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特朗普表示，他正在敦促FDA给予吉利德的药物瑞德西韦紧急使用授权。吉利德首席执行官奥戴称，如果紧急授权获批，吉利德就能和政府合作，直接将瑞德西韦送至最需要的医院。
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吉利德的试验性抗病毒药物已在美国华盛顿州用于一位新型冠状病毒感染病人的紧急治疗，患者服用后出现明显好转。但此种药物仍需大量的临床试验来确定有效性。
吉利德还表示，已和中国当局正式达成协议，将对感染冠状病毒的患者进行药物雷德西韦的临…
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【抗击武汉肺炎最佳药物？《科学》：一种在研药物最有希望】国家卫健委高级别专家组成员袁国勇认为，瑞德西韦是针对新型冠状病毒最有前景的药物，但系在研药物，尚未在任何地方获得许可。第四版新冠肺炎诊疗方案已经指出洛匹那韦/利托那韦方案（克力芝）可试用于新型冠状病毒的抗病毒治疗。
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( www.mittrchina.com)

5年前 • 千鸡变 • -- 点击 0 评论

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