美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

发布时间: 2020-12-17 03:04:36

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美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

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FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。

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所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
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