科兴疫苗在土耳其的临床试验严格说算不上三期临床试验，只有1322人参与，疫苗组也就700人左右，以40人感染为目标。被禁止公布结果的巴西试验则比较正常，有13000多人参与，以160人感染为目标（目前有200多人感染）。所以土耳其…

发布时间: 2020-12-25 06:08:11

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科兴疫苗在土耳其的临床试验严格说算不上三期临床试验，只有1322人参与，疫苗组也就700人左右，以40人感染为目标。被禁止公布结果的巴西试验则比较正常，有13000多人参与，以160人感染为目标（目前有200多人感染）。所以土耳其…
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科兴不仅不许巴西宣布科兴疫苗三期临床试验中期数据，甚至不许他们宣布最终结果，说是要等土耳其、印尼数据。今天土耳其卫生部长宣布土耳其临床试验中期数据，说有效性高达91.25%，它怎么可以宣布，而且只是29人的数据？我早说了，肯定是巴…
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【柳叶刀：土耳其对一种新冠病毒灭活疫苗(科兴CoronaVac)的有效与安全性的三期临床双盲随机试验中期结果】

昨天智利研报为科兴疫苗的临床效果统计。这篇研报则是大规模有对照的三期双盲临床试验。

接种后中期疫苗保护效率83·5…
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【中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果】中国科兴控股生物技术有限公司将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果，因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家，原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。
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巴西宣布暂停中国科兴生物的新冠病毒疫苗临床试验。
巴西当局表示，10月29日的临床试验出现“严重不良反应”，但未有提供更多细节。
中国科兴生物的疫苗是其中一种在全球进入最后阶段的疫苗。中国科兴生物暂时未就事件作出回应。

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中国企业科兴生物研发的这种疫苗是用新冠病毒制成的。土耳其政府宣布，临床试验表明这种疫苗有效性为91.25%。我们总结了该疫苗起作用的机制以及它的生产时间线。

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( cn.nytimes.com)

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沃森生物在云南、广西做mRNA疫苗的三期临床试验，那里的疫情那么严重？没有严重疫情怎么做三期临床试验？当然，这款mRNA疫苗和其他中国疫苗一样，主要的用处是赚钱，即使真的有效，中国也没有生产mRNA疫苗的工艺和能力。
时政
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【科兴疫苗第三针的数据出来了，说了啥？】这应该是国产疫苗首个加强针的II期临床试验结果。打第三针是大概率事件了。
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( weibo.com)

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科兴要求巴西推迟15天公布疫苗临床试验结果，给的理由是等印尼、土耳其试验结果出来了一起公布。这个理由很奇怪。巴西试验已经有170个人感染，完全足够知道有效性多高了，何必再等？很可能是有效性不高，所以要等其他结果混在一起算。现在中国…
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【国产混打模式“加强针”临床试验获批，两款国产疫苗联手】艾棣维欣的新冠 DNA 疫苗已获准与科兴研发的灭活疫苗 CoronaVac 开展探索序贯免疫策略的临床试验。
大陆资讯
( www.thepaper.cn)

3年前 • 澎湃新闻 • -- 点击 0 评论

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