土耳其研究人员宣布，晚期试验结果显示，由科兴生物研发的疫苗有效性达到91.25％，并说有效性有可能会提高。研究人员也指出，他们并未在科兴疫苗试验期间发现任何重大症状，只有一人在注射后出现过敏反应。…

发布时间: 2020-12-25 10:42:12

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土耳其研究人员宣布，晚期试验结果显示，由科兴生物研发的疫苗有效性达到91.25％，并说有效性有可能会提高。研究人员也指出，他们并未在科兴疫苗试验期间发现任何重大症状，只有一人在注射后出现过敏反应。…
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科兴不仅不许巴西宣布科兴疫苗三期临床试验中期数据，甚至不许他们宣布最终结果，说是要等土耳其、印尼数据。今天土耳其卫生部长宣布土耳其临床试验中期数据，说有效性高达91.25%，它怎么可以宣布，而且只是29人的数据？我早说了，肯定是巴…
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土耳其公布北京科兴Sinovac疫苗III期试验的疗效结果，显示91.25%有效，并且安全。显然，土耳其没有收到科兴“整合全球数据推迟发布”的建议，或者猜测更有可能的情况，科兴昨天就已经知道土耳其的结果，而且看上去非常好，所以才要故意延迟公布巴西的数据。
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【中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果】中国科兴控股生物技术有限公司将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果，因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家，原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。
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科兴要求巴西推迟15天公布疫苗临床试验结果，给的理由是等印尼、土耳其试验结果出来了一起公布。这个理由很奇怪。巴西试验已经有170个人感染，完全足够知道有效性多高了，何必再等？很可能是有效性不高，所以要等其他结果混在一起算。现在中国…
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科兴疫苗在土耳其的临床试验严格说算不上三期临床试验，只有1322人参与，疫苗组也就700人左右，以40人感染为目标。被禁止公布结果的巴西试验则比较正常，有13000多人参与，以160人感染为目标（目前有200多人感染）。所以土耳其…
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疫苗正常上市经历：
动物试验一期研究：最少观察1年；
动物试验二期研究：最少观察1年；
动物试验三期研究：最少观察1年；
人体试验一期研究：最少观察3年；
人体试验二期研究：最少观察3年；
人体试验三期研究：最少观察3年。

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辉瑞在medRxiv上传了该公司开发的COVID-19 mRNA疫苗BNT162b1的1期和部分2期临床试验积极结果，美股上涨超4%。这一试验和Moderna在新闻发布会宣布的部分结果有诸多相似之处，最高剂量都是100ug，都为45人受试。这个发表的研究是第一个公开发表的基于mRNA疫苗技术的临床试验。从目前数据看，疫苗效果显著。（@子陵在听歌）
大陆资讯
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【柳叶刀：土耳其对一种新冠病毒灭活疫苗(科兴CoronaVac)的有效与安全性的三期临床双盲随机试验中期结果】

昨天智利研报为科兴疫苗的临床效果统计。这篇研报则是大规模有对照的三期双盲临床试验。

接种后中期疫苗保护效率83·5…
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请宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授张洪涛说说，为什么巴西试验做完了还需要整合全球实验数据，而土耳其试验没做完却不需要整合、直接公布？坏结果需要整合，好结果不需要整合，是这个意思吗？你的论文数据是不是都是这么“整合”出…
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