强生的单剂新冠疫苗已经符合FDA紧急授权使用的要求，很有可能周5就能被授权使用了。这个疫苗三期临床试验表明对中到重症有效性为美国72%，拉美66%，南非57%；防止重症有效性则为85%；疫苗组无人死亡。虽然有效性不如现有的两种mR…

发布时间: 2021-02-25 07:36:11

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强生的单剂新冠疫苗已经符合FDA紧急授权使用的要求，很有可能周5就能被授权使用了。这个疫苗三期临床试验表明对中到重症有效性为美国72%，拉美66%，南非57%；防止重症有效性则为85%；疫苗组无人死亡。虽然有效性不如现有的两种mR…
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辉瑞今天表示，为应对新冠变异病毒“德尔塔”毒株的传播，辉瑞正在加紧研发第三针疫苗增强剂，预计将在下个月向FDA申请第三针疫苗增强剂的紧急使用授权。CDC和FDA随后回应称，如果科学证明第三针增强剂是必需的，会对其进行批准。目前已经完成疫苗接种的美国人不需要再接种第三针增强剂。
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