现在辉瑞，Moderna，以及强生的疫苗依处于紧急授权阶段。其中辉瑞公司是第一家已经完成上传申请FDA全面授权的数据分析结果。Moderna已递交申请，但是还未完成最后的数据提交。强生将在今年晚些时候提交申请至FDA(2/2)

发布时间: 2021-08-02 07:52:22

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现在辉瑞，Moderna，以及强生的疫苗依处于紧急授权阶段。其中辉瑞公司是第一家已经完成上传申请FDA全面授权的数据分析结果。Moderna已递交申请，但是还未完成最后的数据提交。强生将在今年晚些时候提交申请至FDA(2/2)
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阿斯利康成为继BionTech/瑞辉疫苗以及Moderna疫苗之后，第三种获得欧盟核准使用的新冠疫苗。

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美国总统拜登宣布，美国将在6月底前向海外发送2000万剂新冠肺炎疫苗，包括辉瑞、Moderna和强生生产的疫苗。此前，拜登政府已经承诺的在7月4日前分享6000万剂阿斯利康新冠肺炎疫苗给其它国家。其中，阿斯利康疫苗未在美国获批，辉瑞、Moderna和强生疫苗在美国获批使用。
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【辉瑞预计今年新冠疫苗收入达330亿美元，Moderna股价应声大涨】辉瑞目前已经供应10亿剂疫苗，目前还有21亿剂的合约。公司预计新冠疫苗今年将带来335亿美元收入，有望成为史上最畅销的药物之一。由于Moderna疫苗在安全性和有效性方面都可与辉瑞疫苗相媲美，投资者也押注Moderna股价上涨。
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突发新闻：美国疾病预防中心CDC，刚刚投票决定推荐辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗而非强生的疫苗。。。

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FDA批准强生疫苗加强针可以混打，那就没有必要再打强生疫苗了，补打辉瑞或莫德纳疫苗就是了。我早说了，强生疫苗就是来添乱的，现在连只打一针的优势也没了。
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冰岛：暂停在所有年龄组中使用Moderna疫苗。

瑞典：暂停在30岁以下人群中使用Moderna疫苗。

芬兰：停止在30岁以下人群中使用Moderna疫苗。

挪威：建议不要在18岁以下的人中使用Moderna疫苗。
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【首个国产新冠疫苗通过 WHO 审批】国药北京疫苗是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版和印度版）、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。WHO 批准后，国药北京疫苗可以进入 COVAX 计划，分发给广大疫苗紧缺的发展中国家。
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