今天，辉瑞说研发的口服抗新冠病毒药物，能把重症率和死亡率降低89%，已向FDA提出批准申请。辉瑞的新冠疫苗在总体有效率方面已经高于90%，如果药物得到批准，世界范围内的新冠瘟疫大流行可望结束了。美国下周将对大部分注射过疫苗的外国游…

发布时间: 2021-11-05 21:06:21

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今天，辉瑞说研发的口服抗新冠病毒药物，能把重症率和死亡率降低89%，已向FDA提出批准申请。辉瑞的新冠疫苗在总体有效率方面已经高于90%，如果药物得到批准，世界范围内的新冠瘟疫大流行可望结束了。美国下周将对大部分注射过疫苗的外国游…
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今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
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【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

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辉瑞抗病毒药物进中国大陆：
中国医药与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
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中共国药监局星期五11日批准美国药厂辉瑞（Pfizer）生产的新冠病毒口服药，这是第一个获中国批准的外国新冠病毒药物。
特评：咦，连花清瘟胶囊不是号称新冠特效药，治愈率99.28%吗？何必批准辉瑞口服药，让美国佬赚钱呢？让钟南山赚…
时政
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好消息！
辉瑞公司研制的抗新冠病毒药能降低89%死亡率和重症率！
感谢科学家! 感谢美国!
时政
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【第一个新冠口服药Paxlovid 获批，辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…
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【辉瑞新冠口服药陷复阳危机，预防无效，国内使用情况如何？】几天后新冠症状复发，是“复阳”而非再次感染，具体原因仍在研究中。专家推测，药物可能并没有完全抑制病毒，只是使病毒暂时“假死”。停药后病毒再度复制发展，引起相关症状，并且病毒很有可能在药物作用的压力下，进一步加快突变的机率和风险。
大陆资讯
( news.ifeng.com)

2年前 • 凤凰网新闻 • -- 点击 0 评论

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好消息，辉瑞公司的抗新冠口服药Paxlovid对新变株有效。
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辉瑞研发新冠口服药试验显示可减低住院或死亡机率89％
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( www.rfi.fr)

3年前 • 法广网 • -- 点击 0 评论

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