美国食品和药物管理局授予2款新冠口服药紧急使用权，即辉瑞的Paxlovid和默沙东的Molnupiravir，被认为是结束疫情的重大突破。纽约百康医疗集团内科医生陈治年说，这2种药目前产量极少，纽约市只有一间药房可以买到，疫苗仍然…

发布时间: 2022-01-16 11:04:51

2分

数据加载中

关注推特

收听电报

3

2

1

美国食品和药物管理局授予2款新冠口服药紧急使用权，即辉瑞的Paxlovid和默沙东的Molnupiravir，被认为是结束疫情的重大突破。纽约百康医疗集团内科医生陈治年说，这2种药目前产量极少，纽约市只有一间药房可以买到，疫苗仍然…
推特中文圈
( twitter.com )

3年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

翻译：喜国公民
澳洲药品管理局批准两款治疗新冠病毒的口服药

继美国食品和药物管理局2021年底批准两种治疗新冠病毒的口服药，帕克斯洛韦德（PAXLOVID）和莫努匹韦LAGEVRIO（molnupiravir）之后，澳大利亚药品…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 1 评论

3

2

1

1

辉瑞的口服治疗新冠的药物获得了FDA的紧急授权。这款药目前为止是治疗新冠最有效的药物。建议国内尽快和辉瑞谈判引进。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

3

2

2

国药获得默沙东抗新冠口服药在华代理权
默沙东与国药集团联合宣布就抗新冠病毒口服药物在华达成合作框架协议，默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦的经销权和独家进口权授予国药集团，同时双方将评估技术转让的可行性，以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。
推特中文圈
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

美国食品药品监督管理局批准阿尔茨海默症新药阿杜卡奴单抗（aducanumab）投入使用，是自2003年以来首款被批准的新药。

海外华文
( www.bbc.com)

3年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

美国食品药品监督管理局宣布，批准莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用，美国秋季加强针行动即将在9月份启动。
大陆资讯
( www.cls.cn)

2年前 • 千鸡变 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权，原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

1

0

0

【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

2年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

0.33908 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: admin@bad.news

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特