中国国家药监局昨天（2月11日）根据《药品管理法》相关规定，按药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司冠病病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

发布时间: 2022-02-12 11:14:32

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中国国家药监局昨天（2月11日）根据《药品管理法》相关规定，按药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司冠病病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
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